Die Amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, ist eine fortschreitende, degenerative Erkrankung des Nervensystems, die vor allem Menschen zwischen 50 und 70 Jahren bekommen. Sie ist nicht heilbar und führt zum Tode. Wir erklären Ihnen, wie bei der seltenen Krankheit ALS die Symptome und der Krankheitsverlauf aussehen.
Die Amyotrophe Lateralsklerose kann verschiedene Formen annehmen. Da die Ursachen und Hintergründe längst nicht erschöpfend geklärt sind, ist bei einer Form sogar noch umstritten, ob es sich dabei wirklich um eine Unterform von ALS handelt oder um eine eigenständige Erkrankung. Dabei geht es um die primäre Lateralsklerose. Sie zeichnet sich vor allem durch eine Steifheit der Muskeln, Spasmen und den Verlust der Feinmotorik aus.
Sonst sind bei ALS Symptome wie Schwäche in den Muskeln, Krämpfe, unkoordinierte Muskelzuckungen...





